药房处方管理制度内容 药学药房处方管理制度范本

《药房处方管理制度》旨在规范药房处方调剂、审核、发放等环节，保障患者用药安全，提高药事服务质量。该制度的建立是落实国家药品管理法规，防范用药风险，促进临床合理用药的必然要求。本文将详细阐述多篇不同侧重点的药房处方管理制度范文，为医疗机构提供全面、可操作的参考。

篇一：《药房处方管理制度》

第一章 总则

第一条 为加强药房处方管理，规范药事行为，保障医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。

第二条 本制度适用于本院所有药房（包括门诊药房、住院药房、急诊药房、中药房等）的处方管理工作。

第三条 处方管理遵循“合法、安全、有效、经济”的原则，确保处方调剂的准确性、时效性和可追溯性。

第四条 药剂科是本院处方管理的归口管理部门，负责本制度的制定、修订、监督实施及培训。各药房负责人是本药房处方管理的第一责任人。

第二章 处方接收与预审核

第五条 药房工作人员接收处方时，应首先核对处方基本信息，包括患者姓名、年龄、性别、科室、就诊日期、处方医师签名或盖章等。

第六条 处方预审核内容包括：

1. 处方项目是否完整，包括药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量等。
2. 处方书写是否清晰、规范，有无涂改、不规范简写等情况。
3. 药品通用名称书写是否正确，有无商品名滥用现象。
4. 药敏试验结果、妊娠哺乳情况、肝肾功能等特殊用药提示信息是否在处方上体现。
5. 处方是否有超常用量、超常疗程、重复用药、配伍禁忌等明显不合理情况。

第七条 对于不符合规范的处方，药房工作人员有权拒绝调剂，并向处方医师反馈，要求其修改或重新开具处方。拒绝调剂的处方应记录备案。

第八条 急诊处方应优先处理，并严格执行“一人一方”原则。

第九条 电子处方应通过医院信息系统（HIS）流转，确保处方信息的准确性和完整性。纸质处方应妥善保管，并按规定时间归档。

第三章 处方调剂与复核

第十条 处方调剂人员应具备相应的药学专业知识和技能，并持有执业药师或药士资格证书。

第十一条 处方调剂流程：

1. 审方： 药师对处方进行系统审核，包括药品适应症、用法用量、配伍禁忌、药物相互作用、过敏史等，对不合理处方进行干预。
2. 打药： 根据处方内容准确选取药品，核对药品名称、剂型、规格、批号、有效期。
3. 核对： 由另一名药师或具备资质的人员对已调剂药品进行全面复核，包括药品种类、数量、规格、用法用量、包装完整性等。
4. 贴签： 准确打印并粘贴药品标签，标签内容应包括患者姓名、药品名称、规格、用法用量、有效期、调剂日期等。
5. 发药： 将调剂好的药品交予患者或家属，并进行用药交待。

第十二条 特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、放射性药品、剧毒药品、疫苗等）的调剂应严格执行国家相关法律法规和本院特殊药品管理制度。

第十三条 注射剂、高危药品、儿童用药等特殊药品的调剂和复核应加倍谨慎，必要时采取双人核对。

第十四条 调剂过程中如发现药品质量问题（如包装破损、变质、过期等），应立即停止调剂，并报告药库或相关部门处理。

第十五条 药品调剂、复核人员在调剂和复核过程中，应佩戴工作牌，保持工作区域整洁。

第四章 处方发药与用药交待

第十六条 发药人员应再次核对患者姓名、药品名称、数量与处方内容是否一致。

第十七条 发药时，应向患者或其家属详细交待药品用法、用量、注意事项、可能出现的不良反应以及贮存条件等，并解答患者疑问。

第十八条 对于特殊药品，如胰岛素、吸入剂等，应进行现场示范或详细指导，确保患者正确使用。

第十九条 告知患者药品不良反应监测的重要性，指导患者如出现不良反应及时就医并报告。

第二十条 对于出院带药患者，应核对出院医嘱与处方是否一致，并对其进行详细的用药指导。

第五章 处方管理与质量控制

第二十一条 药剂科应定期对各药房的处方管理工作进行检查和评估，包括处方调剂准确率、差错发生率、合理用药率等指标。

第二十二条 建立处方调剂差错报告与处理制度。对于发生的调剂差错，应及时上报，查明原因，采取纠正措施，并进行记录和分析，防止类似事件再次发生。

第二十三条 处方应按照规定进行保存，并建立完整的处方档案，方便查询和追溯。纸质处方保存期限不少于一年。电子处方数据应长期保存。

第二十四条 定期组织药房工作人员进行药学专业知识和技能培训，提高其处方管理水平。

第二十五条 积极参与临床药师工作，对临床用药进行审核和干预，促进合理用药。

第六章 附则

第二十六条 本制度由药剂科负责解释和修订。

第二十七条 本制度自发布之日起施行。

篇二：《门诊药房处方调剂管理规范》

第一章 概述

随着医疗服务模式的不断发展，门诊药房作为患者获取药品的主要窗口，其处方调剂工作的规范化、精细化管理显得尤为重要。本规范旨在提升门诊药房处方调剂的质量和效率，保障患者用药安全，构建和谐医患关系。本章将详细阐述门诊药房处方调剂的总体要求、职责分工及质量目标。

第一节 总则

1.1 目的：规范门诊药房处方调剂操作流程，确保药品调剂准确、及时，保障患者用药安全，提高药事服务质量。
1.2 依据：本规范依据《药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》以及本院相关规定制定。
1.3 适用范围：本院门诊药房所有处方（包括西药处方、中成药处方等）的调剂、审核、发药等环节。

第二节 职责分工

2.1 药剂科主任：全面负责门诊药房处方调剂工作的管理和监督。
2.2 门诊药房主任：负责门诊药房日常管理，组织实施本规范，处理突发事件，并定期进行质量检查。
2.3 执业药师：负责处方审核、用药咨询、不良反应监测及药品合理使用指导。
2.4 调剂药师/药士：负责处方接收、预审核、药品调剂、核对、发药及用药交待。

第三节 质量目标

3.1 处方调剂准确率：达到99.9%以上，杜绝严重调剂差错。
3.2 发药等待时间：平峰时段平均不超过5分钟，高峰时段平均不超过10分钟。
3.3 患者用药咨询满意度：达到95%以上。
3.4 药品合理使用率：逐步提高。

第二章 处方接收与预审核

第一节 处方接收

2.1.1 门诊药房实行“一窗式”服务，患者凭处方或取药凭证到指定窗口排队取药。
2.1.2 药房工作人员接收处方时，应礼貌接诊，核对患者姓名、就诊卡号或条形码等信息，确保人方一致。
2.1.3 对于纸质处方，应检查处方完整性，有无破损、字迹模糊不清等情况。对于电子处方，应核对系统显示信息与患者告知信息是否匹配。

第二节 处方预审核

2.2.1 预审核是处方调剂的第一道关卡，由调剂药师或药士进行初步筛查。
2.2.2 预审核内容：
a. 患者信息核对： 姓名、年龄、性别、科室、就诊日期是否清晰完整。
b. 处方格式规范性： 处方笺填写是否符合规定，有无涂改、不规范缩写、漏项等。
c. 药品通用名称： 药品是否使用通用名称，字迹是否清晰可辨。
d. 数量与用法用量： 药品数量与用法用量是否明确，有无明显错误或冲突。
e. 医师签名： 处方医师签名或盖章是否符合规定。
2.2.3 对于不符合预审核要求的处方，应及时退回或联系处方医师修改。对拒绝调剂的处方，应记录原因并进行登记。
2.2.4 预审核过程中，如发现患者有特殊用药需求（如过敏史、妊娠哺乳期、肝肾功能不全等），应及时提醒后续审方药师注意。

第三章 处方审核

第一节 处方审核原则

3.1.1 处方审核由执业药师负责，遵循“以患者为中心，安全有效第一”的原则。
3.1.2 审核内容包括：合法性、规范性、适应症、用法用量、配伍禁忌、药物相互作用、过敏史、重复用药、特殊人群用药等。
3.1.3 重点审核高危药品、儿童用药、老年用药及特殊管理药品。

第二节 处方审核要点

3.2.1 合法性与规范性：
a. 处方是否符合《处方管理办法》的各项规定。
b. 处方书写是否规范，包括字迹、项目、签名等。
c. 麻醉药品、精神药品处方是否按规定开具，并有专用处方笺。
3.2.2 适应症与禁忌症：
a. 药品选择是否与诊断相符。
b. 是否存在禁忌症用药情况。
3.2.3 用法用量：
a. 药品用法、用量、疗程是否适宜，有无超剂量、超疗程使用。
b. 儿童用药剂量是否根据年龄、体重等因素调整。
3.2.4 配伍禁忌与药物相互作用：
a. 处方内药品之间是否存在配伍禁忌。
b. 药品与患者正在使用的其他药品是否存在严重相互作用。
3.2.5 过敏史：
a. 核对患者过敏史，避免使用过敏药物。
3.2.6 重复用药：
a. 检查处方内或近期是否有重复用药情况。
3.2.7 特殊人群用药：
a. 妊娠、哺乳期妇女用药是否安全。
b. 肝肾功能不全患者用药是否调整剂量或选用适宜药物。
c. 老年患者用药是否注意多重用药、不良反应等。

第三节 处方干预

3.3.1 对于发现的不合理处方，执业药师应及时与处方医师沟通，提出干预意见。
3.3.2 处方干预分为：
a. 建议修改： 针对轻微不合理处方，建议医师调整。
b. 拒绝调剂： 针对严重不合理或危及患者安全的处方，药师有权拒绝调剂，并详细记录原因。
3.3.3 处方干预结果应记录在案，作为药事管理质量考核的重要依据。

第四章 药品调剂与核对

第一节 药品调剂操作规范

4.1.1 取药： 调剂药师根据审核通过的处方，从药架上准确取出药品。遵循“五核对”原则：核对处方、核对药名、核对规格、核对数量、核对批号有效期。
4.1.2 放置： 将取出的药品放置在专用的调剂篮或托盘中，避免不同处方药品混淆。
4.1.3 包装： 根据药品特性进行适当包装，如避光、防潮等。
4.1.4 打印标签： 准确打印药品标签，内容包括患者姓名、药品名称、规格、用法用量、有效期、调剂日期、药房名称等。
4.1.5 特殊药品处理：
a. 麻醉药品、精神药品调剂应有专人负责，并严格登记，实行双人复核。
b. 注射剂、外用药、内服药应分开调剂，并加贴醒目标识。
c. 拆零药品应在专用区域进行，并做好标识，注明拆零日期、有效期。

第二节 药品核对规范

4.2.1 双人核对： 所有调剂完毕的处方，必须由另一名药师或具备资质的人员进行独立复核。
4.2.2 核对内容：
a. 药品种类： 核对实物药品与处方笺、药品标签上的药品名称是否完全一致。
b. 药品数量： 核对实物药品数量与处方笺、药品标签上的数量是否一致。
c. 药品规格： 核对实物药品规格与处方笺、药品标签上的规格是否一致。
d. 用法用量： 核对药品标签上的用法用量与处方笺是否一致。
e. 有效期与批号： 抽查药品批号与有效期，确保在有效期内。
f. 包装完整性： 检查药品包装有无破损、受潮、污染等情况。
4.2.3 核对签名： 核对人员在确认无误后，应在处方上签章，以示负责。
4.2.4 差错处理： 核对过程中如发现差错，应立即纠正，并记录在案，及时向药房主任报告。

第五章 药品发药与用药交待

第一节 药品发药

5.1.1 叫号取药： 实行排队叫号系统，按序叫号，提高发药效率。
5.1.2 人方核对： 发药人员再次核对患者姓名、药品名称、数量与处方一致。要求患者主动报出姓名，避免发错。
5.1.3 包装交接： 将药品整齐放入药袋，交予患者或家属。

第二节 用药交待

5.2.1 口头交待： 发药人员应清晰、耐心、准确地向患者或家属口头交待药品用法、用量、用药时间、注意事项、常见不良反应及贮存方法等。
5.2.2 文字提示： 对于重点药品或有特殊使用方法的药品，可配合文字说明或图示。
5.2.3 特殊药品指导：
a. 吸入剂、注射笔： 现场示范或详细指导使用方法。
b. 外用药： 告知正确涂抹或使用方法。
c. 儿童用药： 强调剂量准确性，告知家长如何正确喂服。
5.2.4 不良反应告知： 告知患者可能出现的不良反应，并指导患者如何应对，强调出现严重不良反应时应及时就医。
5.2.5 用药咨询： 主动询问患者是否有疑问，并进行专业解答。对无法解答的问题，引导患者咨询执业药师。

第三章 质量管理与持续改进

6.1 质量监测： 定期对处方调剂准确率、发药等待时间、患者满意度等指标进行监测和分析。
6.2 差错管理： 建立处方调剂差错报告、调查、分析、处理机制。对于发生的差错，应及时整改，并召开会议进行案例分析，吸取教训。
6.3 培训与考核： 定期组织药房工作人员进行药学知识、服务技能、职业道德等方面的培训和考核，不断提升业务水平。
6.4 投诉处理： 设立投诉渠道，及时受理并处理患者对药事服务的投诉，改进服务质量。
6.5 信息化建设： 充分利用医院信息系统（HIS）、药房自动化设备等，提高处方调剂效率和准确性。
6.6 合理化建议： 鼓励药房工作人员积极提出合理化建议，不断优化工作流程，提升服务水平。

篇三：《住院药房药品调配与管理细则》

第一章 绪论

住院药房作为医院药品供应和管理的重要环节，直接关系到住院患者的用药安全和治疗效果。其药品调配与管理工作的专业性、严谨性至关重要。本细则旨在建立一套科学、规范的住院药房药品调配与管理体系，确保药品供应的及时性、准确性和安全性，提升药学服务水平，为临床医疗提供坚实保障。

第一节 总则

1.1 目的：规范住院药房药品调配、供应、储存、管理及质量控制等各项工作，保障住院患者用药安全，提高药学服务质量。
1.2 依据：本细则依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《医院处方调剂操作规范》等法律法规和行业标准，结合本院实际制定。
1.3 适用范围：本院住院药房的所有药品调配、管理及相关药学服务活动。

第二节 职责分工

2.1 药剂科主任：负责住院药房的全面领导、统筹规划、监督检查及质量考核。
2.2 住院药房主任：负责住院药房的日常运营管理，组织实施本细则，协调各班组工作，处理突发事件。
2.3 临床药师：参与临床查房，进行药学监护，提供药学咨询，审核医嘱，参与疑难病例讨论，促进合理用药。
2.4 调配药师：负责药品调配、核对、发放、用药交待，并参与药品管理。
2.5 库房管理人员：负责药品采购、入库、出库、储存、盘点及效期管理。

第三节 质量目标

3.1 药品调配准确率：达到100%，杜绝因调配失误导致患者用药错误。
3.2 药品供应及时率：99%以上，保障临床科室用药需求。
3.3 药品在库零差错：药品账物相符，无过期、失效、变质药品。
3.4 药品不良反应报告率：积极发现并上报药品不良反应，提高报告质量。

第二章 医嘱接收与审核

第一节 医嘱接收

2.1.1 住院药房通过医院信息系统（HIS）接收临床科室下达的医嘱。
2.1.2 药房值班人员应及时接收并处理医嘱，确保医嘱信息的完整性和准确性。
2.1.3 对于特殊情况，如系统故障，可采用纸质医嘱，但事后必须补录系统。

第二节 医嘱审核

2.2.1 医嘱审核是住院药房药品调配的关键环节，由具有执业药师资格的药师负责。
2.2.2 审核内容包括：
a. 患者信息核对： 姓名、床号、住院号与医嘱是否一致。
b. 药品信息核对： 药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用药途径、频次、疗程是否清晰、完整、准确。
c. 适应症与禁忌症： 核对药品选择是否与诊断相符，有无禁忌症用药。
d. 药物相互作用与配伍禁忌： 审核多重用药是否存在相互作用或配伍禁忌。
e. 过敏史： 核对患者过敏史，避免使用过敏药物。
f. 特殊人群用药： 对于儿童、老年、妊娠哺乳期、肝肾功能不全患者的用药，应重点审核剂量、安全性。
g. 医嘱执行时间： 确保医嘱执行时间合理，尤其是急诊医嘱。
h. 非药品类医嘱： 甄别医嘱中非药品项目（如检查、治疗），避免误调。
2.2.3 对于审核中发现的不合理医嘱，药师应及时与开具医嘱的医师沟通，提出修改建议。必要时，可暂缓调配，待医嘱修改后方可执行。
2.2.4 医嘱干预结果应详细记录，包括干预时间、干预内容、干预结果及医师反馈意见。

第三章 药品调配与复核

第一节 药品调配操作规范

3.1.1 按批调配： 药品调配应根据医嘱，按批次进行，遵循“急诊优先、先到先调”的原则。
3.1.2 取药： 调配药师根据审核通过的医嘱，准确从药架上取出药品。遵循“五核对”原则：核对医嘱、核对药名、核对规格、核对数量、核对批号有效期。
3.1.3 放置： 将取出的药品放置在专用的调剂篮或托盘中，避免不同患者药品混淆。实行“一人一方一盒”或“一床一方一盒”的原则。
3.1.4 包装： 根据药品特性和临床科室需求进行适当包装，如避光、防潮。对注射剂应提供注射器、输液器等配套耗材。
3.1.5 打印标签： 准确打印药品标签，内容包括患者姓名、床号、住院号、药品名称、规格、用法用量、有效期、调配日期等。
3.1.6 特殊药品处理：
a. 麻醉药品、精神药品： 严格按照国家相关规定和本院特殊药品管理制度进行调配，实行双人调配、双人复核、专账记录。
b. 高危药品： 重点关注，实行双人调配、双人复核，并在标签上加贴高危标识。
c. 冷藏药品： 调配后及时放入冷藏箱，并确保在运输和储存过程中保持冷链。
d. 拆零药品： 严格按照拆零管理规定操作，做好标识，注明拆零日期、有效期。

第二节 药品复核规范

3.2.1 双人复核： 所有调配完毕的药品，必须由另一名药师或具备资质的人员进行独立复核。
3.2.2 复核内容：
a. 医嘱一致性： 核对实物药品与医嘱、药品标签上的信息是否完全一致。
b. 药品种类、数量、规格： 核对实物药品与医嘱、标签上的药品种类、数量、规格是否一致。
c. 用法用量： 核对药品标签上的用法用量与医嘱是否一致。
d. 有效期与批号： 抽查药品批号与有效期，确保在有效期内。
e. 包装完整性： 检查药品包装有无破损、受潮、污染等情况。
f. 特殊标识： 核对高危药品、冷藏药品等特殊标识是否正确。
3.2.3 复核签名： 复核人员在确认无误后，应在调配记录上签章，以示负责。
3.2.4 差错处理： 复核过程中如发现差错，应立即纠正，并记录在案，及时向住院药房主任报告，并进行原因分析和改进。

第四章 药品发放与接收

第一节 药品发放

4.1.1 定时发放： 住院药房应按照规定的时间，将调配好的药品分送至各临床科室。
4.1.2 专人送药： 药品由药房指定专人负责配送，确保药品安全、及时到达。
4.1.3 交接核对： 药品送达临床科室后，应与科室接收人员进行逐一核对，确保药品种类、数量与送药单一致。双方核对无误后，在送药单上签字确认。
4.1.4 冷链药品运输： 冷藏药品在运输过程中应使用专用冷链箱，确保温度符合要求。

第二节 药品接收

4.2.1 科室接收： 临床科室指定专人负责接收药品。
4.2.2 核对： 接收人员应仔细核对药品种类、数量、规格、有效期、批号等是否与送药单一致。
4.2.3 储存： 接收无误的药品应及时入库，并按照药品储存要求分类存放，确保储存条件符合规定。麻醉药品、精神药品等特殊药品应放入专用药柜，实行双人双锁管理。
4.2.4 记录： 接收人员应在送药单上签字确认，并做好药品接收记录。

第五章 药品管理与质量控制

第一节 药品储存管理

5.1.1 分区存放： 药品应按照剂型、用途、储存条件等分类分区存放，并有清晰标识。
5.1.2 温湿度管理： 药房应配备温湿度计，并定期监测、记录温湿度数据，确保药品储存环境符合规定。
5.1.3 效期管理： 建立药品效期预警机制，实行“近效期药品优先使用”原则，定期盘点，防止药品过期失效。
5.1.4 高危药品管理： 高危药品应专柜存放，有醒目标识，实行专人管理、双人核对。
5.1.5 退药管理： 对于临床科室退回的药品，应进行质量检查，符合退回条件的方可入库，并做好退药记录。

第二节 药品盘点与报损

5.2.1 定期盘点： 药房应定期对药品进行盘点，做到账物相符。
5.2.2 不合格药品处理： 对于过期、失效、变质或损毁的药品，应及时进行报损处理，并按照国家规定进行销毁。
5.2.3 盘点差异处理： 对于盘点发现的差异，应查明原因，及时处理并记录。

第三节 质量控制与持续改进

5.3.1 质量监测： 定期对药品调配准确率、供应及时率、差错发生率等指标进行监测和分析。
5.3.2 风险管理： 建立药品安全风险评估机制，识别、评估和控制药品管理各环节的风险。
5.3.3 培训考核： 定期组织药房工作人员进行专业知识、技能和职业道德培训，提高综合素质。
5.3.4 不良事件报告： 积极参与药品不良事件、药学差错的报告和分析，从中吸取教训，改进工作。
5.3.5 信息化建设： 充分利用医院信息系统，实现药品采购、储存、调配、发放全流程信息化管理，提高工作效率和准确性。

第六章 附则

6.1 本细则由药剂科负责解释和修订。
6.2 本细则自发布之日起施行。

篇四：《中药房处方调剂与饮片管理规定》

第一章 概述

中药是中华民族的瑰宝，中药饮片是临床用药的重要组成部分。中药房作为中药饮片调剂、保管、发药的专业场所，其处方调剂的准确性、饮片质量的可靠性直接关系到中医药治疗的疗效和患者健康。本规定旨在规范中药房处方调剂流程，加强中药饮片质量管理，保障中药临床应用的有效性和安全性。

第一节 总则

1.1 目的：规范中药房中药处方调剂操作流程，加强中药饮片质量管理，确保中药饮片调剂准确、安全、有效，提高中药药事服务质量。
1.2 依据：本规定依据《中华人民共和国中医药法》、《中国药典》、《医疗机构中药饮片管理办法》等法律法规和标准，结合本院实际情况制定。
1.3 适用范围：本院中药房（包括门诊中药房、住院中药房）所有中药处方（包括中药饮片处方、中成药处方等）的调剂、审核、发药及中药饮片管理等环节。

第二节 职责分工

2.1 药剂科主任：全面负责中药房的管理和监督，确保中药饮片质量和调剂安全。
2.2 中药房主任：负责中药房日常管理，组织实施本规定，对中药饮片质量进行把关，处理突发事件。
2.3 中药师（中药士）：负责中药处方审核、调剂、复核、发药、用药交待，并参与中药饮片采购、验收、储存等管理。
2.4 煎药室工作人员：负责中药饮片的浸泡、煎煮、分装及配送。

第三节 质量目标

3.1 中药饮片调剂准确率：达到99.9%以上，杜绝严重调剂差错。
3.2 中药饮片质量合格率：100%，无假劣、过期、变质饮片。
3.3 患者用药咨询满意度：达到95%以上。
3.4 煎药质量合格率：99%以上。

第二章 中药处方接收与审核

第一节 中药处方接收

2.1.1 中药房接收中药处方时，应核对患者姓名、就诊卡号或住院号，确保人方一致。
2.1.2 对于纸质中药处方，应检查处方完整性，字迹是否清晰可辨，有无涂改。对于电子处方，应核对系统显示信息与患者告知信息是否匹配。
2.1.3 急诊中药处方应优先处理，并做好标记。

第二节 中药处方审核

2.2.1 中药处方审核由具有中药师或以上职称的药师负责。
2.2.2 审核内容包括：
a. 患者信息： 姓名、年龄、性别、科室、就诊日期、处方医师签名等是否完整准确。
b. 处方书写规范性： 中药饮片名称是否规范，剂量、用法、剂型、服法、煎法、服药次数、疗程等是否清晰准确。
c. 配伍禁忌： 审核处方中中药饮片之间是否存在“十八反”、“十九畏”等配伍禁忌。
d. 药物毒性： 处方中是否有毒性饮片，如有，其剂量、用法是否符合规定，并有医师签名。
e. 特殊用药： 对于妊娠、哺乳期妇女、儿童、老年患者等特殊人群用药，应重点审核其安全性。
f. 用药适应症： 审核中药饮片是否与中医辨证论治相符。
g. 煎药方法： 煎药方法是否明确，如有特殊煎法（如先煎、后下、包煎、烊化等），是否注明。
2.2.3 对于不符合规范或不合理的中药处方，中药师有权拒绝调剂，并及时与处方医师沟通，要求其修改。拒绝调剂的处方应记录备案。
2.2.4 审核完毕的处方，中药师应在处方上签章，以示负责。

第三章 中药饮片调剂与复核

第一节 中药饮片调剂操作规范

3.1.1 取斗定位： 调剂药师根据审核通过的处方，在中药饮片斗柜中准确取出所需饮片。遵循“三看、三核对”原则：看斗谱、看饮片、看秤星；核对饮片名称、核对剂量、核对质量。
3.1.2 称量： 使用符合计量标准的天平或秤具，准确称取中药饮片。毒性饮片、贵重饮片实行双人称量、双人核对。
3.1.3 放置： 将称量好的中药饮片分装于药袋或药盒中，每剂药分开包装，并贴上标签。
3.1.4 特殊煎法处理： 对于处方中注明先煎、后下、包煎、烊化、冲服等特殊煎法的饮片，应单独包装，并在药袋上注明具体煎法。
3.1.5 贵细药材处理： 贵细药材应专柜存放，凭处方限量发药，并严格登记，实行双人调剂、双人复核。
3.1.6 毒性饮片处理： 毒性饮片应专柜存放，有醒目标识，实行专人保管、双人调剂、双人复核、专账记录。

第二节 中药饮片复核规范

3.2.1 双人复核： 所有调剂完毕的中药处方，必须由另一名具有中药师或以上职称的药师进行独立复核。
3.2.2 复核内容：
a. 处方一致性： 核对实物饮片与处方笺上的饮片名称、剂量是否完全一致。
b. 饮片质量： 检查饮片有无霉变、虫蛀、杂质、变色、异味等，确保饮片质量合格。
c. 特殊煎法： 核对特殊煎法饮片是否单独包装，标识是否清晰。
d. 毒性、贵细饮片： 重点复核毒性、贵细